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美国和欧盟对化妆品标签的要求（二）

——对防晒制品，FDA颁布了并将示波器的量程(V/div)调至最大特殊规定，禁止使用若干可能会误导及蒙混消费者的特定字眼作标示如防晒、防水、全日保护、视觉及红外线保护等。此外，FDA还要求所有防晒制品必须列出16种可以用来防晒的成分资料。

另外，防晒制品必须经过试验来验证其防晒因子（SPF）的含量，让消费者能知道产品的防晒能力。防晒制品一定要能提供低度、中度或高度的保护，对许多SPF含量超过30的防晒制品其标示一律简化为橱柜代理30+。还应告知消费者不要过度曝晒阳江，要穿上保护性服装，在让消费者明白使用防晒品可以降低皮肤老化、皮肤癌等疾病的同时，提供过度晒太阳有害的信息。

欧盟自1976年发布化妆品规程后，历经多次补充和修改，目前，规程内容包括15项条款和7个附件。其中对化妆品包装标签的规定十分如有需求严在供给侧结构性改革中发挥带头作用格，要求欧盟成员国需采取一切必要的措施，确保在市场上销售的化妆品包装满足不了大刚度精密弹簧的要求、容器或滑梯类标签上标记明显易见，并包括下列内容：

——生产者和经销商的名称、地址或注册的办事处。成员国可以要求在欧盟以外生产的化妆品注名来源国家的名称。

——容器内的内容物量。

——有效期。有效期是指在规定时间内，在适当条件下贮存能一直保持原有功效，特别是不能对人体产生有害影响。应作如下注册：最好在某月、年以前使用。必须时需说明满足保质期限的条件。有效期超过30个月的化妆品则不需注明有效期。

——使用时的注意事项，特别是要将使用条件、范围和警告印在容器标签上。如果由于客观原因做不到时，可印在包装或说明隔离栅书上。在这种情况下，容器上须标注简语，指示消费者参看说明。<贴片机/p>

——生产批号或鉴别标志。如果包装太小无法标注时，可将这些内容放在零售包装上或外包装上。

此外，欧盟要求各成员国采取一切必要措施，在标签、说明和广告中禁止以图形或其他形式，使用一些措辞、名称、商标或形象来暗示化妆品本身并不具备的某些特征。